head-bannonggo-min
วันที่ 29 มีนาคม 2024 11:49 AM
ยินดีต้อนรับเข้าสู่เว็บไซต์ โรงเรียนบ้านหนองโก
โรงเรียนบ้านหนองโก
หน้าหลัก » นานาสาระ » โรคในเด็ก อธิบายเกี่ยวกับความถี่ของอาการต่างๆในเด็กที่เป็นโรค

โรคในเด็ก อธิบายเกี่ยวกับความถี่ของอาการต่างๆในเด็กที่เป็นโรค

อัพเดทวันที่ 18 พฤศจิกายน 2022

โรคในเด็ก ปัญหาด้านจริยธรรมในกลุ่มอาการดาวน์มีหลายแง่มุม แม้จะมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการมีบุตรที่มีกลุ่มอาการดาวน์และกลุ่มอาการโครโมโซมอื่นๆ แพทย์ควรหลีกเลี่ยงคำแนะนำโดยตรงเพื่อจำกัดการคลอดบุตรในสตรีที่มีอายุมากกว่า เนื่องจากความเสี่ยงตามอายุยังคงค่อนข้างต่ำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อคำนึงถึงความเป็นไปได้ของการคลอดก่อนกำหนด การวินิจฉัยความไม่พอใจในหมู่ผู้ปกครองมักเกิดจากรูปแบบการรายงานของแพทย์

เกี่ยวกับการวินิจฉัยกลุ่ม โรคในเด็ก ดาวน์ในเด็ก โดยปกติ การวินิจฉัยดาวน์ซินโดรมโดยลักษณะฟีโนไทป์สามารถวินิจฉัยได้ทันทีหลังคลอด แพทย์ที่พยายามปฏิเสธที่จะทำการวินิจฉัยก่อนที่จะตรวจสอบคาริโอไทป์อาจสูญเสียความเคารพจากญาติของเด็ก สิ่งสำคัญคือต้องแจ้งให้ผู้ปกครองทราบโดยเร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้หลังคลอดบุตร อย่างน้อยคุณก็มีข้อสงสัย แต่คุณไม่ควรแจ้งให้ผู้ปกครองของเด็กทราบถึงการวินิจฉัยอย่างเต็มที่ ควรให้ข้อมูลที่เพียงพอ

โดยตอบคำถามทันทีและติดต่อกับผู้ปกครองจนถึงวันที่สามารถพูดคุยรายละเอียดเพิ่มเติมได้ ข้อมูลในทันทีควรมีคำอธิบายสาเหตุของโรคเพื่อหลีกเลี่ยงการฟ้องร้องของคู่สมรสและคำอธิบายของการสอบสวนและขั้นตอนที่จำเป็น การอภิปรายทั้งหมดเกี่ยวกับการวินิจฉัยควรเกิดขึ้นทันทีที่หลังคลอดฟื้นตัวไม่มากก็น้อยจากความเครียดในการคลอด โดยปกติจะเป็นวันที่ 1 หลังคลอด คราวนี้คุณแม่มีคำถามมากมายที่ต้องตอบให้ตรงประเด็นและแน่นอนที่สุด

โรคในเด็ก

สิ่งสำคัญคือต้องพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้ผู้ปกครองทั้งสองฝ่ายเข้าร่วมการประชุมครั้งนี้ เด็กกลายเป็นหัวข้อสนทนาทันที ในช่วงเวลานี้ ยังเร็วเกินไปที่จะโหลดข้อมูลทั้งหมดเกี่ยวกับโรคนี้ให้กับผู้ปกครอง เนื่องจากแนวคิดใหม่และซับซ้อนต้องใช้เวลาในการทำความเข้าใจ อย่าพยายามทำนาย มันไม่มีประโยชน์ที่จะพยายามทำนายอนาคตของเด็กอย่างแม่นยำ ตำนานโบราณเช่น อย่างน้อยเขาก็จะรักและสนุกกับดนตรีเสมอ เป็นสิ่งที่ยกโทษให้ไม่ได้

จำเป็นต้องจินตนาการภาพที่วาดด้วยลายเส้นกว้าง ไมล์ และสังเกตว่าความสามารถของเด็กแต่ละคนพัฒนาเป็นรายบุคคล 90 เปอร์เซ็นต์ ของเด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรมที่เกิดในรัสเซียถูกพ่อแม่ทิ้งให้อยู่ในความดูแลของรัฐ ผู้ปกครองไม่ทราบว่าด้วยการฝึกอบรมที่เหมาะสม เด็กเหล่านี้สามารถเป็นสมาชิกของสังคมได้อย่างสมบูรณ์ การดูแลทางการแพทย์สำหรับเด็กดาวน์ซินโดรมมีหลายแง่มุมและไม่เฉพาะเจาะจง ข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดจะถูกลบออกทันที

การรักษาเสริมความแข็งแกร่งโดยทั่วไปจะดำเนินการอย่างต่อเนื่อง อาหารต้องครบถ้วน เด็กที่ป่วยจำเป็นต้องดูแลอย่างระมัดระวังปกป้องจากการกระทำของปัจจัยแวดล้อมที่เป็นอันตรายความสำเร็จอันยิ่งใหญ่ในการช่วยชีวิตเด็กดาวน์ซินโดรมและการพัฒนาของพวกเขานั้นมาจากวิธีการพิเศษของการศึกษา การเสริมสร้างสุขภาพร่างกายตั้งแต่เด็กปฐมวัย การบำบัดด้วยยาบางรูปแบบที่มุ่งปรับปรุงการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง ผู้ป่วยหลายรายที่เป็นไทรโซมี 21

สามารถมีชีวิตที่เป็นอิสระ เชี่ยวชาญในอาชีพที่เรียบง่าย และสร้างครอบครัวได้ กลุ่มอาการปาเตาไทรโซมี 13 โรคปาเตาถูกแยกออกมาเป็นรูปแบบ โนโลจิสติก ที่เป็นอิสระในปี 1960 อันเป็นผลมาจากการศึกษาทางพันธุกรรมในเด็กที่มีความผิดปกติ แต่กำเนิด ความถี่ของโรค ปาเตา ในทารกแรกเกิดคือ 1 ต่อ 5000 ถึง 1 ต่อ 7000 ตัวแปรทางพันธุกรรมของโรคนี้มีดังนี้ ไทรโซมีที่สมบูรณ์อย่างง่าย 13 อันเป็นผลมาจากการไม่แยกโครโมโซมในไมโอซิสในผู้ปกครองคนใดคนหนึ่ง

เกิดขึ้นใน 80 ถึง 85 เปอร์เซ็นต์ ของผู้ป่วย กรณีที่เหลือส่วนใหญ่เกิดจากการถ่ายโอนโครโมโซมเพิ่มเติม ที่แม่นยำกว่านั้นคือแขนยาว ในการโยกย้ายประเภท ของโรเบิร์ตโซเนี่ยน นอกจากนี้ยังพบรูปแบบอื่นๆ ของเซลล์พันธุกรรม แต่ก็หายากมาก ภาพทางคลินิกและพยาธิสภาพของรูปแบบไตรโซมิกอย่างง่ายและรูปแบบการโยกย้ายไม่แตกต่างกัน อัตราส่วนเพศในกลุ่มอาการปาเตาใกล้เคียงกับ 1 ต่อ 1 เด็กที่มีอาการปาเตาเกิดมาพร้อมกับไฮโปไลเซียก่อนคลอดที่แท้จริง

ต่ำกว่าค่าเฉลี่ย 25 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งไม่สามารถอธิบายได้ด้วยการคลอดก่อนกำหนดเล็กน้อย อายุครรภ์เฉลี่ย 38.3 สัปดาห์ ภาวะแทรกซ้อน ของการตั้งครรภ์เมื่ออุ้มทารกในครรภ์ที่มีอาการ ปาเตา โพลีไฮดรามีโอ เกิดขึ้นในเกือบ 50 เปอร์เซ็นต์ ของกรณีปาเตาซินโดรม มาพร้อมกับความพิการแต่กำเนิดของสมองและใบหน้านี่เป็นกลุ่มเดียวที่ทำให้เกิดความผิดปกติในระยะแรก และรุนแรง ในการก่อตัวของสมอง ลูกตา กระดูกของสมองและส่วนใบหน้าของกะโหลกศีรษะ

เส้นรอบวงของกะโหลกศีรษะมักจะลดลง และเกิดภาวะไตรโกโนเซฟาลี หน้าผากลาดต่ำ รอยแยกของฝ่ามือแคบ ดั้งจมูกจม ใบหูต่ำและผิดรูป อาการทั่วไปของโรค ปาเตา คืออาการปากแหว่งเพดานโหว่ ข้อบกพร่องของอวัยวะภายในหลายอย่างมักพบในรูปแบบต่างๆ กัน ข้อบกพร่องในผนังกั้นหัวใจ การหมุนของลำไส้ไม่สมบูรณ์ ซีสต์ในไต ความผิดปกติของอวัยวะสืบพันธุ์ภายใน ข้อบกพร่องในตับอ่อน โดยปกติ มีการสังเกตโดยปกติจะเป็นทวิภาคีและบนมือ

และตำแหน่งงอของมือ ความถี่ของอาการต่างๆ ในเด็กที่เป็นโรคปาเตา เนื่องจากความผิดปกติแต่กำเนิดที่รุนแรง เด็กส่วนใหญ่ที่เป็นโรค ปาเตา เสียชีวิตในสัปดาห์หรือเดือนแรกของชีวิต 95 เปอร์เซ็นต์ เสียชีวิตก่อน 1 ปี อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยบางรายมีชีวิตอยู่ได้หลายปี นอกจากนี้ในประเทศที่พัฒนาแล้วมีแนวโน้ม เพิ่มอายุขัยของผู้ป่วยที่มีอาการ ปาเตา ได้ถึง 5 ปี ประมาณ 15 เปอร์เซ็นต์ ของผู้ป่วย และมากถึง 10 ปี 2 ถึง 3 เปอร์เซ็นต์ ของผู้ป่วย

กลุ่มอาการอื่นๆ ของความพิการแต่กำเนิด เกิดขึ้นพร้อมกับกลุ่มอาการของปาเทาในบางประเด็น ปัจจัยชี้ขาดในการวินิจฉัยคือการศึกษาโครโมโซม การศึกษาทางเซลล์พันธุศาสตร์ระบุไว้ในทุกกรณี รวมทั้งในเด็กที่เสียชีวิต การวินิจฉัยทางเซลล์พันธุศาสตร์ที่แม่นยำเป็นสิ่งจำเป็นในการทำนายสุขภาพของเด็กในอนาคตในครอบครัว การรักษาเด็กที่มีอาการปาเตา นั้นไม่เฉพาะเจาะจง การผ่าตัดสำหรับความพิการแต่กำเนิด ตามข้อบ่งชี้ที่สำคัญ การบำบัดฟื้นฟู การดูแลอย่างระมัดระวัง การป้องกันโรคหวัดและโรคติดเชื้อ เด็กที่เป็นโรคปาเตา มักเป็นคนงี่เง่า

บทความที่น่าสนใจ : disease อธิบายความรู้เกี่ยวกับเซลล์พันธุศาสตร์ของโรคโครโมโซม

นานาสาระ ล่าสุด
โรงเรียนบ้านหนองโก
โรงเรียนบ้านหนองโก
โรงเรียนบ้านหนองโก
โรงเรียนบ้านหนองโก